У человека существует две половые хромосомы: X и Y. У женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома. Рецессивные гены, локализованные в X-хромосоме, проявляются у мужчин чаще, чем у женщин. Это связано с тем, что у мужчин только одна копия X-хромосомы, поэтому если она содержит рецессивный ген, то он проявляется полностью, а не скрывается как при наличии двух X-хромосом у женщин.

Например, гемофилия - это рецессивное наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Ген, отвечающий за гемофилию, находится на X-хромосоме. Если у мужчины есть этот ген на его единственной X-хромосоме, то он будет болен гемофилией. У женщин гемофилия проявляется только тогда, когда на обеих X-хромосомах есть дефектный ген.

Примером доминантного наследования может служить синдром Марфана - генетическое заболевание, связанное с нарушением структуры соединительной ткани. Если у родителя есть один дефектный ген, то потомок с вероятностью 50% также будет иметь синдром Марфана.